（1）手术人员应进行鼻咽部细菌学监测。如患有上呼吸道或（如、痈）一律不能进入手术间。

（2）进入手术室更鞋，进水平层流间穿经消毒处理的、遮住整个脚和脚踝部分的胶靴。

（3）更换非织物材料的衣、帽。采用阻菌力强的口罩。

（4）进手术室内走廊前经风淋室行风淋，吹除尘埃。

（5）洗手，手臂消毒。

（6）穿无菌手术衣。手术衣为非编织材料，背后面为搭接式，腿部尽可能地被遮住。

（7）戴无菌手套，因手套可能有微孔，为防止手术污染，应戴两层手套。

（8）严格控制参观人数，根据手术大小合理安排。参观者应在的区域进行活动，不得任意穿行，更不允许由污染手术间直接进入无菌手术间。手术间内人数和人员的活动保持的限度，以防止紊生，引起污染。

       为了避免带来过多的灰尘，无尘车间的用品不会产生自己的灰尘，也不容易附着灰尘。严格禁止纸箱、普通抹布等。如果是电子工业的洁净室，也要严格控制静电，所以材料、工具、包装等与产品接触，以及防静电的要求。

       (1)严禁裸手接触产品。

       (2)表格、记录簿等要小心填写，任何涂改都bi须在附近签名和日期。

       (3)手套应保持干燥和清洁，不得涂在手套上。

       (4)严禁坐在桌面、脚踏板、地板、垃圾桶、护栏、斜靠机台或储物柜上。

       (5)如果手容易出汗或过敏，可以先戴细棉手套再戴PVC手套或乳胶手套。

       (6)应随时注意公告和标语。

       (7)应主动相互支持，但不能单独操作不合格的机器。

       (8)应随时取缔、纠正不合规人员、物品、标志等，并通知相关主管。

       (9)如有吸烟，bi须在吸烟后30分钟洗手漱口后才能进入。

       (10)面板前段不得将普通纸、笔记本、纸箱、卫生纸、书籍、铅笔、修正液、橡胶擦等非无尘用品带入无尘室。

       (11)严禁无尘室内磨、锉、锯、砂纸、磨料…等等，也禁止使用。

       (12)万级无尘室内工作人员，应保持头发、身体清洁，并经常洗漱。

       净化车间之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触的大气的洁净度以及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为净化车间。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的影响，所以在光学构造产品的生产上，净化车间无尘是必然的要求。

       净化车间每立方米将小于0.3微米粒径的微尘数量控制在3500个以下，就达到了国际无尘标准。目前净化车间应用在芯片级生产加工的无尘标准对于灰尘的要求，这样的高标主要被应用在一些等级较高芯片生产上。5μm及以下的微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内，这也就是业内俗称的1K级别。

       、重视，加强净化工程设计环节的控制

       1、工程的规划首先要加强对设计单位设计净化工程图纸质量的外部监督与审查。充分发挥洁净室图纸审查中心的职能作用，像工程质监站监督施工质量一样，审查、监督设计质量。洁净工程图纸的质量高低是关系到此洁净工程的建造成本控制等好坏的之物。

       2、洁净工程规范设计概算办法，确立设计概算须经过工程标准定额造价管理站和建行等审定，以确定的投资限额作为取费基数，这样可去除人为扩大设计规模与冒算的费用。

       3、制订设计奖惩制度。设计图纸被审查中心确认为设计的应给设计单位以特殊荣誉，对设计人员实施奖励。

       4、制订“限额设计”标准。限额设计是工程建设过程中行之有效的控制方法，也是控制投资规模的有效措施之一。因此，尽快组织有关部门，按建筑的不同类型和规模和洁净度要求，制订出适宜的限额设计标准，作为设计部门的“对照表”是设计管理工作中的一项重要任务。